耐藥是導(dǎo)致腫瘤患者化療失敗的主要原因，是攻克癌癥的一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。光動力治療（photodynamic therapy， PDT）可以利用光激發(fā)卟啉等光敏劑產(chǎn)生活性氧殺死腫瘤細(xì)胞，創(chuàng)傷小、毒性小、恢復(fù)快、可保護(hù)容貌，并且可利用光動力熒光診斷檢測早期癌或癌前病變，具有無創(chuàng)、快速、客觀等特點(diǎn)。但是，單一的光動力治療后，腫瘤容易復(fù)發(fā)。

　　在國家重點(diǎn)研發(fā)計劃納米科技重點(diǎn)專項(xiàng)項(xiàng)目“基于納米分子影像探針的癌癥微創(chuàng)介入診療導(dǎo)航技術(shù)”的支持下，北京大學(xué)工學(xué)院戴志飛教授與北京大學(xué)第三醫(yī)院合作，設(shè)計合成了兩親性卟啉脂質(zhì)與喜樹堿-氟脲苷藥物共軛體，并作為成膜材料直接包埋全氟丙烷，制備了具有超高載藥量的卟啉/喜樹堿-氟脲苷（Porphyrin/Camptothecin-Fluoroxyuridine， PCF）微泡。

　　該P(yáng)CF微泡可作為超聲造影劑顯著增強(qiáng)超聲成像的效果，實(shí)現(xiàn)利用超聲造影成像來示蹤PCF微泡在體內(nèi)的分布。當(dāng)PCF微泡到達(dá)腫瘤部位后，通過超聲靶向微泡爆破（UTMD）將PCF微泡原位轉(zhuǎn)化為PCF納米粒子，使喜樹堿-氟脲苷化療藥物和卟啉光敏劑在腫瘤部位的富集量提高5倍以上，同時減少了在正常組織中的富集。由于PCF納米粒子具有很強(qiáng)的熒光發(fā)光功能，故可利用熒光成像引導(dǎo)激光準(zhǔn)確照射腫瘤組織，實(shí)施PDT，腫瘤生長抑制率可以達(dá)到90%以上，并且無明顯的毒副作用。

　　該方法可實(shí)現(xiàn)化療與光動力治療的協(xié)同，多管齊下對抗腫瘤，具有微創(chuàng)、安全、等優(yōu)點(diǎn)。這種新型的腫瘤聯(lián)合治療策略可用于前列腺癌、乳腺癌等多種癌癥的治療，具有很好的臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用前景。研究成果發(fā)表在納米科技*期刊《ACS Nano》上。